Аптеки рядом

На карте представлены адреса и телефоны аптек Отрадного, где можно купить Эллигамин. Фактическая цена в аптеке может отличаться от представленной на сайте. Стоимость и наличие просим уточнять по телефону.
Ещё
Смотреть все цены на карте

Аптека "Озерки"

Интернет-аптека

Цена действительна только при заказе на сайте!

Здравсити

Сервис заказа и выдачи лекарств

Цена действительна только при заказе на сайте!

ЛенОблФарм

Сеть аптек

Цена действительна только при заказе на сайте!

АПТЕКА НЕВИС

Сеть аптек

Цена действительна только при заказе на сайте!
Смотреть все аптеки

Интернет-аптеки

В соответствии с Федеральным законом от 03.04.2020 N 105-ФЗ "О внесении изменений в статью 15.1 Федерального закона "Об информации, информационных технологиях и о защите информации" и Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" разрешена дистанционная продажа безрецептурных препаратов, аптечным организациям, имеющим соответствующее разрешение Росздравнадзора. Онлайн-продажа и доставка лекарств, отпускаемых по рецепту, наркотических, психотропных и лекарств с долей этилового спирта более 25% запрещена. Актуальные условия оплаты и доставки лекарств уточняйте в аптеках.
Ещё

Здравсити

Сервис заказа и выдачи лекарств

Цена действительна только при заказе на сайте!

Озерки

Интернет-аптека

Цена действительна только при заказе на сайте!

Аналоги

Перед применением проконсультируйтесь с врачом, потому что даже препараты с одинаковой дозировкой могут отличаться степенью очистки действующего вещества, составом вспомогательных веществ и соответственно эффективностью терапевтического действия и спектром побочных эффектов.
Ещё
Смотреть все аналоги

Инструкция

Инструкция (общая) по применению лекарственного препарата Эллигамин
  • Общие сведения

    Торговое название:

    Эллигамин

    Международное название:

    Пиридоксин + Тиамин + Цианокобаламин + [Лидокаин]

    Фармакологическая группа:

    витамины группы B+прочие препараты

    Описание:

    Прозрачный раствор красного цвета с характерным запахом.

    Код АТХ:

    A11DB. Витамин В1 в комбинации с витаминами В6 и / или В12

  • Состав

    на 1 мл:

    Действующие вещества:

    Пиридоксина гидрохлорид (в пересчете на сухое вещество) - 50,0 мг

    Тиамина гидрохлорид (в пересчете на безводное вещество) - 50,0 мг

    Цианокобаламин (в пересчете на сухое вещество) - 0,5 мг

    Лидокаина гидрохлорид (в пересчете на безводное вещество) - 10,0 мг

    Вспомогательные вещества:

    Бензиловый спирт - 20,0 мг

    Натрия полифосфат - 10,0 мг

    Калия гексацианоферрат III (Калия феррицианид) - 0,1 мг

    Натрия гидроксид - 6,0 мг

    Вода для инъекций - до 1,0 мл

  • Показания к применению

    В комплексной терапии:

    - моно- и полинейропатий различного генеза;

    - дорсалгии;

    - плексопатий;

    - люмбоишиалгии;

    - корешкового синдрома, вызванного дегенеративными изменениями позвоночника.

  • Противопоказания

    Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, тяжелые и острые формы декомпенсированной хронической сердечной недостаточности (ХСН).

    Беременность и период лактации.

    Детский возраст.

    Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

  • Применение при беременности и кормлении грудью

    Не применять при беременности и в период грудного вскармливания.

  • Способ применения и дозы

    При выраженном болевом синдроме лечение начинают с внутримышечного введения (глубоко) 2 мл препарата, ежедневно, в течение 5 - 10 дней с переходом, в дальнейшем, либо на прием внутрь, либо на более редкие инъекции (2-3 раза в неделю в течение 2-3 недель) с возможным продолжением терапии лекарственной формой для приема внутрь. Перед применением Эллигамина обязательно проведение кожной пробы на повышенную индивидуальную чувствительность к компоненту лекарственного препарата - лидокаина гидрохлориду, о которой свидетельствует отек и покраснение места инъекции.

  • Побочные действия

    Со стороны иммунной системы:

    аллергические реакции (кожные реакции в виде зуда, крапивницы; ангионевротический отек; затрудненное дыхание; анафилактический шок).

    Со стороны нервной системы:

    головокружение, спутанность сознания.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы:

    тахикардия.

    Со стороны органов желудочно-кишечного тракта:

    в отдельных случаях - рвота.

    Со стороны кожи и подкожной клетчатки:

    повышенное потоотделение, акне.

    Общие расстройства и нарушения в месте введения:

    может возникнуть раздражение в месте введения.

    При быстром введении (например, вследствие непреднамеренного внутрисосудистого введения или введения в ткани с богатым кровообращением) или при превышении дозы могут развиваться системные реакции, включающие спутанность сознания, рвоту, брадикардию, аритмию, головокружение, судороги.

    Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости, анафилактические реакции.

    Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

  • Особые указания

    Препарат необходимо вводить только внутримышечно. При случайном внутривенном введении больной должен находиться под наблюдением врача или госпитализирован в зависимости от тяжести симптомов. Препарат может вызывать нейропатии при применении свыше 6 месяцев.

    Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмами

    Данные о влиянии препарата на способность пациента к управлению автотранспортным средством, движущимися механизмами или иной операторской деятельности отсутствуют, однако, рекомендуется соблюдать осторожность, учитывая возможное развитие побочных эффектов препарата.

  • Передозировка

    Симптомы: головокружение, спутанность сознания, рвота, брадикардия, аритмия, судороги.

    Лечение: В случае проявления симптомов передозировки лечение препаратом следует отменить. При необходимости назначается симптоматическая терапия.

  • Лекарственное взаимодействие

    - Витамины группы В.

    Тиамин полностью распадается в растворах, содержащих сульфиты.

    Не совместим с окисляющими и восстанавливающими соединениями, в том числе с йодидами, карбонатами, ацетатами, таниновой кислотой, аммония железа цитратом, фенобарбиталом, рибофлавином, бензилпенициллином, декстрозой, дисульфитами. Медь (Cu2+) ускоряет разрушение тиамина; кроме того, тиамин утрачивает свое действие при увеличении значений рН (более 3).

    Леводопа снимает эффект терапевтических доз витамина В6.

    Также наблюдается взаимодействие с циклосерином, пеницилламином, изониазидом, эпинефрином, норэпинефрином, сульфонамидами.

    Витамин В12 несовместим с солями тяжелых металлов.

    - Лидокаин.

    При парентеральном применении лидокаина в случае дополнительного использования норэпинефрина и эпинефрина возможно усиление побочного действия на сердце.

  • Фармакологические свойства

    Фармакодинамика:

    Нейротропные витамины группы В оказывают благоприятное воздействие на воспалительные и дегенеративные заболевания нервов и двигательного аппарата. Тиамин (Витамин B1) участвует в регуляции углеводного обмена, в цикле Кребса с последующим участием в синтезе тиамина пирофосфата и аденозинтрифосфата, а также в синтезе нуклеиновых кислот, оказывает влияние на передачу нервно-мышечного возбуждения.

    Пиридоксин (Витамин В6) участвует в метаболизме протеина, обмене жиров и углеводов, обладает нейротрофическим эффектом. Физиологической функцией этих витаминов является потенцирование действия друг друга, проявляющееся в положительном влиянии на нервную, нейромышечную и сердечно-сосудистую системы.

    Витамин В12 необходим для клеточного метаболизма, участвует в синтезе миелиновой оболочки. Уменьшает болевые ощущения связанные с поражением периферической нервной системы, стимулирует нуклеиновый обмен за счет активации фолиевой кислоты. Стимулирует гемопоэз.

    Лидокаин - местноанестезирующее средство.

    Фармакокинетика:

    После внутримышечного введения тиамин быстро абсорбируется из места инъекции и поступает в кровь. Концентрация тиамина составляет 484 нг/мл через 15 мин после введения препарата в дозе в 50 мг (в 1-й день введения).

    Тиамин неравномерно распределяется в организме. Максимальное количество тиамина содержится в сердце, печени, почках, и головном мозге. Тиамин проходит через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры и обнаруживается в материнском молоке. Выводится преимущественно почками и в небольшом количестве через кишечник. Основными метаболитами тиамина являются тиаминкарбоновая кислота, пирамин и некоторые неизвестные метаболиты. Из всех витаминов тиамин сохраняется в организме в наименьших количествах. Организм взрослого человека содержит около 30 мг тиамина в виде 80% тиамина пирофосфата, 10% тиамина трифосфата и остальное количество в виде тиамина монофосфата. Тиамин выводится с мочой, Т1/2 альфа-фазы - 0,15 ч, бета-фазы - 1 ч и терминальной фазы - в течение 2 дней.

    Пиридоксин после внутримышечного введения быстро абсорбируется в кровяное русло. Метаболизируется в печени с образованием биологически активных метаболитов, в том числе пиридоксальфосфата. Последний связывается с белками плазмы крови (на 80%), проникает в органы и ткани организма, накапливается в печени, мышцах и нейронах ЦНС. Проходит через плаценту и обнаруживается в материнском молоке. Депонируется в печени и окисляется до 4-пиридоксиновой кислоты, которая экскретируется с мочой, максимум через 2-5 часов после абсорбции. В организме человека содержится 40-150 мг витамина В6 и его ежедневная скорость элиминации около 1,7-3,6 мг при скорости восполнения 2,2-2,4 %.

    Цианокобаламин после внутримышечного введения связывается в кровяном русле с транскобаламинами I и II и переносится в различные ткани организма. Метаболизируется преимущественно в печени с образованием аденозилкобаламина, являющегося активной формой цианокобаламина. Депонируется в печени, с желчью поступает в кишечник и вновь абсорбируется в кровь (феномен энтерогепатической ретикуляции). Период полувыведения длительный, выводится преимущественно почками и в незначительном количестве через кишечник.

    Лидокаин: при внутримышечном введении максимальная плазменная концентрация лидокаина отмечается спустя 5-15 минут после инъекции. В зависимости от дозы порядка 60-80% лидокаина связывается с белками плазмы. Проникает через гематоэнцефалический и гематоплацентарный барьеры. Метаболизируется в печени, экскретируется преимущественно в виде метаболитов почками. Средний период полувыведения лидокаина и его активных компонентов составляет 4-5 часов.

  • Срок годности

    2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

  • Условия хранения

    Хранить в защищенном отсвета месте, при температуре не выше 15 град.С. Хранить в недоступном для детей месте.



Реклама. ООО "Справмедика". Erid: j1SVHyf64moGqkrfS